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Convocamos a ustedes a participar de la próxima reunión de la Comisión de Impuestos, en la que se abordarán las principales novedades fiscales de interés para nuestros laboratorios asociados, incluyendo aspectos legislativos, reglamentarios, jurisprudenciales y operativos a nivel nacional, provincial y municipal.
El encuentro tiene como objetivo compartir actualizaciones relevantes, analizar su posible impacto en la actividad del sector y generar un espacio de intercambio que permita aclarar dudas, unificar criterios y anticipar eventuales implicancias en la gestión tributaria de las empresas.
Asimismo, se dará seguimiento a los temas fiscales en curso y se compartirán las novedades más recientes en materia normativa, administrativa y jurisprudencial.
A continuación, se detalla el temario previsto para la reunión:
Será cargado una semana antes de la fecha de reunión
Convocamos a ustedes a participar de la próxima reunión de la Comisión de Créditos y Cobranzas, en la que se abordarán diversos temas vinculados a la situación de cobranzas del sector, el comportamiento de los principales financiadores y el estado general de la cadena de pagos.
El encuentro tiene como objetivo compartir información actualizada, intercambiar experiencias entre los laboratorios asociados y dar seguimiento a los temas relevantes del área, contribuyendo a una mejor comprensión del contexto y a la coordinación de acciones cuando resulte necesario.
A continuación, se detalla el temario previsto:
En el actual entorno regulatorio, la Gestión de Riesgos se ha consolidado como una herramienta estratégica y transversal para asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y fortalecer los sistemas de calidad en la industria farmacéutica.
Su correcta implementación no solo permite anticipar y mitigar desvíos, sino que resulta clave en los procesos de calificación y validación, aportando criterios técnicos sólidos para la toma de decisiones basadas en evidencia y en la evaluación sistemática del riesgo.
El objetivo principal de este curso es brindar a los asistentes conocimientos teórico–prácticos que les permitan comprender, diseñar y aplicar metodologías de análisis de riesgo en el marco de las GMP vigentes. A lo largo de la capacitación se abordarán herramientas concretas para identificar, evaluar, controlar y documentar riesgos, integrándolos eficazmente a los procesos de validación y aseguramiento de la calidad.
La actividad está dirigida a profesionales y técnicos que se desempeñen en las siguientes áreas:
Este curso constituye una oportunidad para fortalecer competencias técnicas, alinear criterios dentro de la organización y optimizar la gestión de riesgos como pilar del sistema de calidad.
Convocamos a ustedes a participar de la próxima reunión de trabajo del área de Comercio Exterior, en la que se abordarán temas vinculados a la exportación de productos farmacéuticos, así como también otros asuntos de interés para nuestros laboratorios asociados.
El encuentro tiene como objetivo compartir experiencias, analizar el contexto actual y dar seguimiento a los temas relevantes del área, promoviendo el intercambio y la identificación de oportunidades y desafíos comunes.
TEMARIO:
Será cargado 1 semana antes de la fecha de reunión programada
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